BTXpressCytofusion®MediumC是一種*的電融合緩沖液，專為雜交瘤生產(chǎn)而設(shè)計(jì)。低電導(dǎo)率緩沖液經(jīng)過(guò)特殊配方，可大限度地減少電融合過(guò)程中細(xì)胞排列和加熱過(guò)程中的細(xì)胞湍流，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的細(xì)胞融合效率和高細(xì)胞活力。

BTXpress Cytofusion Medium C從高質(zhì)量的非動(dòng)物醫(yī)用級(jí)試劑中無(wú)菌過(guò)濾。它是許多商業(yè)生物技術(shù)和制藥公司在其單克隆抗體發(fā)現(xiàn)的雜交瘤生成過(guò)程中的優(yōu)先選擇緩沖液。

特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)：

1、針對(duì)真核電融合應(yīng)用進(jìn)行了優(yōu)化

2、BTX電融合緩沖液47-0001大的融合效率，高細(xì)胞活力

3、細(xì)胞對(duì)齊的穩(wěn)定環(huán)境

4、導(dǎo)電率低，加熱程度極低

5、生理pH和均衡的滲透壓

6、不含動(dòng)物產(chǎn)品

建議使用：

保持無(wú)菌環(huán)境。建議使用標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌技術(shù)，以避免在使用過(guò)程中受到污染。

*，反復(fù)洗滌。BTXpress Cytofusion Medium C是一種低電導(dǎo)率培養(yǎng)基，專為電融合而設(shè)計(jì)。痕量的高電導(dǎo)率溶液如PBS或組織培養(yǎng)生長(zhǎng)培養(yǎng)基可破壞融合過(guò)程。因此，在融合過(guò)程之前用BTXpress Cytofusion Medium C*清洗細(xì)胞是至關(guān)重要的。對(duì)于多5 x 10 7個(gè)細(xì)胞，建議在BTXpress Cytofusion培養(yǎng)基C中至少洗滌兩次。對(duì)于超過(guò)5 x 10 7個(gè)細(xì)胞，建議至少洗滌三次。

清潔電融合室。為避免其他離子污染源，每次使用后清潔電熔室，并用無(wú)菌去離子水*沖洗。

室溫電融合。為了大限度地提高細(xì)胞融合效率，請(qǐng)?jiān)谑覝叵率褂肂TXpress Cytofusion Medium C. 終洗滌之前的細(xì)胞洗滌可以在4℃下進(jìn)行。

大限度地減少緩沖區(qū)的時(shí)間。雖然Cytofusion Medium C無(wú)毒，但它不含有*支持細(xì)胞活力的營(yíng)養(yǎng)素。為了獲得宜結(jié)果，大限度地減少細(xì)胞懸浮在BTXpress Cytofusion培養(yǎng)基C中的時(shí)間。不建議細(xì)胞在終清洗后超過(guò)1小時(shí)保留在BTXpress Cytofusion Medium C中。

5：1直接稀釋。電融合后，BTXpress Cytofusion培養(yǎng)基C中的細(xì)胞可以在細(xì)胞培養(yǎng)基中稀釋而不洗滌細(xì)胞。將五份*培養(yǎng)基稀釋至一份BTXpress Cytofusion Medium C的小稀釋度?；蛘撸梢栽谏L(zhǎng)培養(yǎng)基中洗滌細(xì)胞以在培養(yǎng)之前*除去BTXpress Cytofusion培養(yǎng)基C.

存儲(chǔ)信息：

BTX電融合緩沖液47-0001打開(kāi)后儲(chǔ)存在2-8°C。可在-20°C至+ 50°C下短期儲(chǔ)存（即運(yùn)輸）7天。內(nèi)容可能在凍結(jié)時(shí)分開(kāi)。如果冷凍，在使用前充分混合。

警告和免責(zé)聲明：

如果缺少防篡改密封或瓶子損壞，請(qǐng)勿使用。瓶子損壞或故意篡改可能會(huì)導(dǎo)致本產(chǎn)品受到污染。使用前檢查產(chǎn)品是否清晰。BTXpressCytofusion®培養(yǎng)基僅用于研究和研究目的。它不適合人類(lèi)使用。根據(jù)OSHA危險(xiǎn)通信標(biāo)準(zhǔn)29 CFR 1910.1200的評(píng)估，該產(chǎn)品不被視為危險(xiǎn)品。